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PROCESS AND SUPPORTS FOR SYNTHESIS OF PEPTIDES COMPRISING A THIOESTER OR THIOACID

机译:包含硫代酯或硫代酸的肽的合成过程和支持

摘要

A process for the Fmoc synthesis of a peptide comprising a thioester or thioacid which comprises removing the Nα-Fmoc blocking group with a base selected from optionally substituted piperazine or optionally substituted 2,6-C1-4dialkyl-piperidine or a mixture thereof. Also novel solid supports suitable for the solid-state synthesis of peptide thioesters and thioacids and processes for making these supports.
机译:Fmoc合成包含硫酯或硫代酸的肽的方法,该方法包括用选自任选取代的哌嗪或任选取代的2,6-C1-4二烷基-哌啶或其混合物的碱除去Nα-Fmoc保护基。还适合于肽硫酯和硫代酸的固态合成的新型固体载体及其制备方法。

著录项

  • 公开/公告号WO2004050686A2

    专利类型

  • 公开/公告日2004-06-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 AVECIA LIMITED;EVANS DAVID JOHN;

    申请/专利号WO2003GB04967

  • 发明设计人 EVANS DAVID JOHN;

    申请日2003-11-17

  • 分类号C07K1/00;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-21 22:55:58

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