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METHOD FOR PR-39 PEPTIDE MEDIATED SELECTIVE INHIBITION OF IKAPPABALPHA DEGRADATION

机译:PR-39肽介导的IKAPPABALPHA降解的选择性抑制方法

摘要

The present invention provides both a method and means for regulating IλBα degradation, NFλB activity, and NFλB-dependent gene expression within living cells, tissues, and organs in-situ. The selective regulation is performed using native PR-39 peptide or one of its shorter-length homologs, for interaction with such IλBα and proteasomes as are present in the cytoplasm of viable cells. The result of PR-39 peptide interaction with IλBα is a selective alteration in the intracellular proteolytic activity of proteasomes, which in turn, causes a reduction of IλBα, a decrease of NFλB activity, and a down-regulation of NFλB-dependent gene expression.
机译:本发明提供了在活细胞,组织和器官内原位调节IλBα降解,NFλB活性和NFλB依赖性基因表达的方法和手段。使用天然PR-39肽或其较短长度的同源物之一进行选择性调节,以与活细胞的细胞质中存在的此类IλBα和蛋白酶体相互作用。 PR-39肽与IλBα相互作用的结果是蛋白酶体细胞内蛋白水解活性的选择性改变,进而导致IλBα降低,NFλB活性降低以及NFλB依赖性基因表达的下调。

著录项

  • 公开/公告号EP1242107A4

    专利类型

  • 公开/公告日2004-10-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER;

    申请/专利号EP20000989492

  • 发明设计人 SIMONS MICHAEL;GAO YOUHE;

    申请日2000-12-27

  • 分类号A61K38/00;A61K38/16;C07K7/00;C07K7/04;C07K7/06;C07K14/47;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-21 22:55:25

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