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1.3.4-triaza-phenalene and 1,3,4,6-tetraazaphenalene derivatives

机译:1.3.4-三氮杂菲和1,3,4,6-四氮杂菲衍生物

摘要

Novel 1,3,4-triaza-phenalene and 1,3,4,6-tetraazaphenalene derivatives are disclosed. These compounds inhibit epidermal growth factor receptor ("EGFR") tyrosine kinase. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful, inter alia, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.
机译:公开了新颖的1,3,4-三氮杂苯并菲和1,3,4,6-四氮杂苯并菲衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子受体(“ EGFR”)酪氨酸激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性,尤其可用于治疗或控制癌症,特别是实体瘤。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物,以及治疗或控制癌症,尤其是乳腺,肺,结肠和前列腺肿瘤的治疗或控制方法。

著录项

  • 公开/公告号AU2004247418A1

    专利类型

  • 公开/公告日2004-12-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG;

    申请/专利号AU20040247418

  • 发明设计人 KIN-CHUN LUK;ZHUMING ZHANG;

    申请日2004-04-26

  • 分类号C07D487/06;A61K31/519;A61K35;C07D239/94;C07D471/06;

  • 国家 AU

  • 入库时间 2022-08-21 22:13:17

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