首页> 外国专利> METHOD early diagnosis of diseases associated with disorders of the cell genetic apparatus FUNCTIONING

METHOD early diagnosis of diseases associated with disorders of the cell genetic apparatus FUNCTIONING

机译:方法早期诊断与细胞遗传仪器异常有关的疾病

摘要

1.method of early diagnosis of diseases, u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du044bu0445 of u0444u0443u043du043au0446u0438u043eu043du0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 genetic apparatus of cells, including the separation of collected blood, shelter and plasma and cellular fraction of extracellular nucleic acid (u0432u043du043a)u0432u044bu00a0u0432u043bu0435u043du0438u0435 specific nucleic acid sequencing methods u0430u043cu043fu043bu0438u0444u0438u043au0430u0446u0438u043eu043du043du043eu0433u043e analysis with subsequent analysis of pcr products and the development of u0437u0430u043au043bu044eu0447u0435 u043du0438u00a0 on presence or absence u0434u0435u0442u0435u043au0442u0438u0440u0443u0435u043cu044bu0445 nucleotide sequences u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, as a source of u0432u043du0435u043au043bu0435u043au0442u043eu0447u043du043eu0439 nucleic acid (u0432u043du043a) use u0432u043du043a, u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du044bu0435 with the surface of blood cells.the fraction of red blood cells and white blood cells in the blood cells u0440u0430u0437u0434u0435u043bu00a0u044eu0442, continue to be consistent u044du043bu044eu0438u0440u0443u044eu0442 u0432u043du043a, u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du044bu0435 with the cell surface of red blood cells and white blood cell response s, because of the u044du043bu044eu0430u0442u043eu0432 u0432u044bu0434u0435u043bu00a0u044eu0442 faction u0432u043du043a who use u0434u043bu00a0 u0432u044bu00a0u0432u043bu0435u043du0438u00a0 not less than two known specific sequences of nucleic acids u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du044bu0445 with a certain disease.;2. method for p.1, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, u044du043bu044eu0446u0438u044e u0432u043du043a, u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du044bu0445 with the surface of red blood cells, u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 in two stages: first, u044du043bu044eu0446u0438u044e u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 10 volumes of the fbi, containing 5 mm edt and in the 4u00b0u0441, followed by the deposition of cells u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435u043c and collecting u0441u0443u043fu0435u0440u043du0430u0442u0430u043du0442u0430, then u044du043bu044eu0446u0438u044e u043fu0440u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 equal volume of 0.25% solution of u0442u0440u0438u043fu0441u0438u043du0430 in 4u00b0u0441 with following the addition of inhibitor enzymethe deposition of cells u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435u043c and collecting u0441u0443u043fu0435u0440u043du0430u0442u0430u043du0442u0430.;3. method for p.1, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, u044du043bu044eu0446u0438u044e u0432u043du043a, u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du044bu0445 with the count, u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 in two stages: first, u044du043bu044eu0446u0438u044e u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 10 volumes of the fbi, containing 5 mm u044du0434u0442u0430 in 4u00b0u0441, followed by the deposition of cells u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435u043c and collecting u0441u0443u043fu0435u0440u043du0430u0442u0430u043du0442u0430, then u044du043bu044eu0446u0438u044e u043fu0440u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 equal volume of 0.125% solution of u0442u0440u0438u043fu0441u0438u043du0430 at 4c, pefc u0435u0434u0443u044eu0449u0438u043c addition of inhibitor enzymethe deposition of cells u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435u043c and collecting u0441u0443u043fu0435u0440u043du0430u0442u0430u043du0442u0430.;4. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the fraction of u0432u043du043a u0432u044bu0434u0435u043bu00a0u044eu0442 mainly through u043cu0435u0448u0438u0440u043eu0432u0430u043du043du043eu0433u043e u043cu0435u043bu043au043eu0434u0438u0441u043fu0435u0440u0441u0442u043du043eu0433u043e glass in the presence of u0445u0430u043eu0442u0440u043eu043fu043du044bu0445 salts.;5. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that a u0430u043cu043fu043bu0438u0444u0438u043au0430u0446u0438u043eu043du043du044bu0445 methods use u043fu043eu043bu0438u043cu0435u0440u0430u0437u043du0443u044e chain reaction, u043bu0438u0433u0430u0437u043du0443u044e chain reaction, u043cu0443u043bu044cu0442u0438u043fu043bu0435u043au0441u043du0443u044e pcr.;6. method for 1, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, mainly u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 early diagnostic level and pathologies of pregnancy.
机译:1.疾病的早期诊断方法, u0444 u0443 u043d u043d u043a u0446 u0438 u0434 u043e u043d u043d u043a u04446 u044 u043d u043d u043d u043b u0430 u0432 u0430 u043d u0438 u00a0细胞的遗传仪器,包括分离采集的血液,庇护所和血浆以及细胞外核酸的细胞级分( u0432 u043d u043a) u0432 u044b u00a0 u0432 u043b u0435 u043d u0438 u0435特定核酸测序方法 u0430 u043c u043f u043b u0438 u0444 u0438 u043a u0430 u0446 u0438 u043e u043d u043d u043d u043d u043e u0433 u043e分析pcr产品的分析以及存在或不存在时的 u0437 u0430 u043a u043b u044e u0447 u0435 u043d u0438 u00a0的开发 u0434 u0435 u0442 u0435 u043a u0442 u0438 u0440 u0443 u0435 u043c u044b u0445核苷酸序列 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0,作为 u0432 u043d u0435 u043a u043b 的来源u0435 u043a u0442 u043e u0447 u043d u043e u0439核酸( u0432 u043d u043a), u0441 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u043d u043b u0435和红细胞和白细胞中的部分血细胞 u0440 u0430 u0437 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u044e u0442,继续保持一致 u044d u043b u043b u044e u0438 u0440 u0443 u044e u0442 u0432 u043d u043a, u0441 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u044b u0435具有红细胞和白细胞响应s的细胞表面,这是因为 u044d u043b u044e u0430 u0442 u043e u0432 u0432 u044b u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442派系 u0432 u043d u043a使用 u0434 u043b u00a0 u0432 u044b u00a0 u0432 u043b u0435 u043d u0438 00而不是具有某些疾病的两个已知的核酸特定序列 u0441 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u044b u0445。第1页的方法, u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0, u044d u043b u044e u0446 u0438 u044e u0432 u043d u043a u0441 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u044b u0445,且表面有红细胞, u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u0432 u043b u00a0分两个阶段进行:首先, f044d u043b u044e u0446 u0438 u044e u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0 u044e u0442 10卷,包含5 mm edt并在4 u00b0 u0441中,然后放置单元格 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u043e u0432 u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c并收集 u0441 u0443 u043f u0435 u0440 u043d u0430 u0442 u0430 u043d u0442 u0430,然后是 u044d u043b u044e u0446 u0438 u044e u043f u0440 u043e 在添加抑制剂酶之后,在4 u00b0 u0441中等体积的0.25%的u0432 u043e u0434 u00a0 u0442等体积的0.25%溶液单元格 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c并收集 u0441 u0443 u043f u0435 u0440 u043d u0430 u0442 u0430 u043d u0442 u0430。; 3。第1页的方法, u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0, u044d u043b u044e u0446 u0438 u044e u0432 u043d u043a u0441 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u044b u0445,其计数为 u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u0432 u043b u00a0 u044e u0442分两个阶段:首先, u044d u043b u044e u0446 u0438 u044e u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0 u044e u0442 10卷fbi,包含5毫米 u044d u0434 u0442 u0430放在4 u00b0 u0441中,然后沉积单元格 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u04340 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c并收集 u0441 u0443 u043f u0435 u0440 u043d u0430 u0442 u0430 u043d u0442 u0430,然后 u044d u043b u044e u0446 u0438 u044e u043f u04e u0440 u043e u0432 u043e u0434 u00a0 u0442等体积的0.125%的溶液 u0442 u0440 u0438 u043f u0441 u0438 u043d u0430在4c,pefc u0435 u0435 u0434 u0433 u044e u0449 u0438 u043c添加抑制剂酶细胞沉积 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c并收集 u0441 u0443 u043f u0435 u0440 u043d u0430 u0442 u0430 u043d u0442 u0430。; 4。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,因此 u0432 u043d u043a u0432 u044b u0434 u0435 u043b u043b u00a0 u044e u0442主要通过 u043c u0435 u0448 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043d u043e u0433 u043e u043c u0435 u0435 u043b u043a u043e u0434 u0438 044 u043f u0435 u0440 u0441 u0442 u043d u043e u0433 u043e玻璃在存在 u0445 u0430 u043e u0442 u0440 u043e u043f u043d u043d u044b u0445盐的情况下; 5。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,因此 u0430 u043c u043f u043b u0438 u0444 u0438 u043a u0430 u0446 u0438 u043e u043d u043d u043d u044b u0445方法使用 u043f u043e u043e u043b u0438 u043c u0435 u0440 u0430 u0437 u043d u0443 u044e连锁反应, u043b u0438 u0433 u0430 u0437 u043d u0443 u044e连锁反应, u043c u0443 u043b u043b u044c u0442 u0438 u043f u043b u0435 u043a u0441 u043d u0443 u044e pcr .; 6。 1, u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0的方法,主要是 u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0431 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0怀孕的早期诊断水平和病理。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号