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SOLID PHASE SYNTHESIS OF ANTITUMORAL COMPOUNDS

机译:固相合成抗菌化合物

摘要

Lamellarins are prepared using a solid phase synthesis. In a first aspect, the process includes a step as follows: Formula (I) where R1 to R15 are as defined, and X is halogen, provided that one of R2, R3 or R4 is immobilised to a resin. In a second aspect, the process includes a step as follows: Formula (II) where R1' to R5', R11' and R13' are as defined, X1 and X2 are halogen, M is a metal function and PG is an amino protecting group, provided that one of that R2', R3' or R4' is immobilised to a resin.
机译:薄层蛋白是使用固相合成法制备的。在第一方面,该方法包括如下步骤:式(I)其中R 1至R 15如上所定义,并且X是卤素,条件是R 2,R 3或R 4中的一个固定在树脂上。在第二方面,该方法包括如下步骤:式(II),其中R 1'至R 5',R 11'和R 13'如所定义,X 1和X 2为卤素,M为金属官能团且PG为氨基保护基。前提是R2',R3'或R4'之一固定在树脂上。

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