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Genome involved in rheumatoid arthritis, diagnostic method thereof, determination method of its onset, diagnostic kit for detection thereof, therapeutic method and therapeutic agent for rheumatoid arthritis

机译:类风湿关节炎的基因组,其诊断方法,发病方法,检测试剂盒,类风湿关节炎的治疗方法和治疗剂

摘要

Mutations in a genome associating in rheumatoid arthritis (RA) are found in human DR3 genomic DNA having the base sequence represented by SEQ ID NO:1. The invention provides a genome having such mutations, transcripts thereof, a method of highly accurately evaluating the RA onset or the RA onset possibility by using the mutations thereof, an evaluation kit therefor, and a therapeutic method and remedies for RA.
机译:在具有由SEQ ID NO:1表示的碱基序列的人DR3基因组DNA中发现了与类风湿性关节炎(RA)相关的基因组中的突变。本发明提供了具有这种突变的基因组,其转录本,通过使用其突变高度准确地评估RA发作或RA发作可能性的方法,其评估试剂盒以及RA的治疗方法和疗法。

著录项

  • 公开/公告号JP3898126B2

    专利类型

  • 公开/公告日2007-03-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 塩澤 俊一;

    申请/专利号JP20020537882

  • 发明设计人 塩澤 俊一;小西 良武;

    申请日2001-10-24

  • 分类号C12N15/09;A61K38;A61K45;A61K48;A61P29;C12Q1/68;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 21:08:10

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