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Synthesis and characterization of new antifolate having a furo2,3-dpyrimidine derivatives

机译:具有呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物的新型抗叶酸剂的合成与表征

摘要

The invention TiO a p- group of para- amino acid to synthesize a novel anticancer benzo (S) group by introducing a sand Meyer reaction to obtain a substituted compound (3) , in which ethanol NaBH 4 in the presence of furo pyrimidine derivatives (2) is reacted with the novel compounds program for interrogating ripening Acid derivative (4) and DMF ( dimethylformamide) under the presence of DCC or DEPC ( diethyl phosphorothioate - cyano your date ), the use -up was reacted with diethyl L- glutamate obtain a compound of ester of formula ( 5) , re = S + -CH 3 and the reaction was hydrolyzed as necessary to obtain the compound of free acid form of the formula (I).
机译:本发明通过引入沙迈尔反应得到对位氨基酸的p-基的对氨基酸的p-基团,以合成新的抗癌苯并(S)基团,得到取代的化合物(3),其中乙醇NaBH 4 在DCC或DEPC(二乙基硫代磷酸酯-氰基氰化钠)的存在下,使呋喃嘧啶衍生物(2)的存在与新型化合物程序进行反应,以查询酸衍生物(4)和DMF(二甲基甲酰胺),与L-谷氨酸二乙酯反应,得到式(5)的酯的化合物,re = S + -CH 3 ,并根据需要进行水解,得到式(5)的化合物。式(I)的游离酸形式。

著录项

  • 公开/公告号KR100751847B1

    专利类型

  • 公开/公告日2007-08-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号KR20000068253

  • 发明设计人 류성렬;

    申请日2000-11-12

  • 分类号C07D491/048;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 20:31:30

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