解决方案:这种评估DNA的DNA增殖参与性的方法包括形成一个低拷贝质粒,该质粒具有一个par基因,该par基因参与稳定地保持质粒,复制启动子和rep基因,从而稳定地形成质粒存在于诸如金黄色葡萄球菌的杆菌属细菌中,然后利用形成的质粒改组质粒。从而,证实了目标DNA在属于芽孢杆菌的细菌如金黄色葡萄球菌中的增殖参与特性。
版权:(C)2008,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2007295883A
专利类型
公开/公告日2007-11-15
原文格式PDF
申请/专利权人 GENOME SOYAKU KENKYUSHO:KK;
申请/专利号JP20060128328
申请日2006-05-02
分类号C12N15/09;C12Q1/04;C12Q1/68;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 20:23:45