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Process for preparing protected -lactams n-carbamate optically active optical resolution by using a Candida antarctica lipase.

机译:通过使用南极假丝酵母脂肪酶制备受保护的β-内酰胺正氨基甲酸酯旋光活性光学拆分物的方法。

摘要

A method for generating a beta-lactam N-protected stereoisomerically pure from a mixture disastereómeros comprising contacting the mixture of beta-lactam N-protected comprising enantiomers according to structural formulas (1) and (2 .) ** ** see formula in which: a represents a monocyclic, polycyclic or polycyclic saturated or unsaturated ring bridge; and R is a carbamate or a protecting group thiocarbamate, with a lipase from Candida antarctica under conditions in which the lipase selectively cleaves enantiomer 2, thereby yielding a mixture of reaction products according to structural formulas 1 with and 4: see formula ** **
机译:从混合物中制备β-内酰胺N-保护的立体异构体纯的方法,该方法包括使根据结构式(1)和(2.)的对映体的β-内酰胺N-保护的对映体的混合物接触,其中:a表示单环,多环或多环饱和或不饱和环桥;和R是氨基甲酸酯或保护基硫代氨基甲酸酯,与来自南极假丝酵母的脂肪酶在脂肪酶选择性地裂解对映异构体2的条件下,从而产生根据结构式1与4的反应产物的混合物:参见式****

著录项

  • 公开/公告号ES2320364T3

    专利类型

  • 公开/公告日2009-05-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RIGEL PHARMACEUTICALS INC.;

    申请/专利号ES20050826088T

  • 发明设计人 ARGADE ANKUSH;

    申请日2005-11-15

  • 分类号C12P17/10;C12P41;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-21 19:23:51

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