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Stereoselective preparation method of tri-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranose and separation method thereof

机译:三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖的立体选择性制备方法及其分离方法

摘要

The present invention discloses a method for preparing highly pure tri-O-acetyl-5-deoxy-ß-D-ribofuranose which comprises a highly stereoselective acetylation step of 1-methylacetonide, and the pure ß-anomer thus obtained can be advantageous used for preparing capecitabine.
机译:本发明公开了一种高纯度的三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖的制备方法,其包括1-甲基丙酮化物的高度立体选择性的乙酰化步骤,由此获得的纯β-异头物可以有利地用于准备卡培他滨。

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