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Application of aprataxin gene to diagnosis and treatment for early-onset spinocerebellar ataxia (EAOH)

机译:Aprataxin基因在早发性脊髓小脑共济失调(EAOH)的诊断和治疗中的应用

摘要

The present invention provides polynucleotides and proteins, which are involved in early-onset spinocerebellar ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia (EAOH); and methods of using the polynucleotides and/or proteins to treat and/or diagnose EAOH.
机译:本发明提供了多核苷酸和蛋白质,它们参与了早发性脊髓小脑共济失调和眼运动性失用和低白蛋白血症(EAOH)。以及使用多核苷酸和/或蛋白质治疗和/或诊断EAOH的方法。

著录项

  • 公开/公告号US7824860B2

    专利类型

  • 公开/公告日2010-11-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SHOJI TSUJI;

    申请/专利号US20060496284

  • 发明设计人 SHOJI TSUJI;

    申请日2006-07-31

  • 分类号C07H21/04;C12Q1/68;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 18:50:01

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