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METHODS OF USING GENETIC VARIANTS TO DIAGNOSE AND PREDICT METABOLIC SYNDROME AND ASSOCIATED TRAITS

机译：利用遗传变量诊断和预测代谢综合征及相关性状的方法

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摘要

The present invention relates to method of diagnosing metabolic syndrome and associated traits. In one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing susceptibility to metabolic syndrome and/or cardiovascular disease by determining the presence of a risk variant from the CMYA3 locus, NTN1 locus, TGFß2 locus, SMAD3 locus and/or THSD7B locus in an individual.

机译：本发明涉及诊断代谢综合征和相关性状的方法。在一个实施方案中，本发明提供了一种通过确定个体中CMYA3基因座，NTN1基因座，TGFβ2基因座，SMAD3基因座和/或THSD7B基因座的风险变体的存在来诊断对代谢综合征和/或心血管疾病的易感性的方法。。

著录项

公开/公告号WO2009055596A3

专利类型
公开/公告日2009-12-30

原文格式PDF
申请/专利权人 CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER;ROTTER JEROME I.;TAYLOR KENT D.;CHEN YI DER I.;GOODARZI MARK O.;GUO XIUQING;YU JANET;HARITUNIANS TALIN;
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申请/专利号WO2008US80996
发明设计人 GUO XIUQING;ROTTER JEROME I.;HARITUNIANS TALIN;YU JANET;CHEN YI DER I.;TAYLOR KENT D.;GOODARZI MARK O.;
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申请日2008-10-23
分类号C12Q1/68;
国家 WO
入库时间 2022-08-21 18:41:20

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