要解决的问题:提供一种直接检测miRNA切割的存在与否或miRNA结合存在或不存在的方法。
解决方案:这种评估基因表达降低效果的方法包括以下步骤:使用荧光标记的引物和导入siRNA或miRNA的细胞或含有以内在miRNA为模板的分析过程,方法是检测从用于标记荧光标记引物的第一荧光标记物质产生的荧光,并测量其延伸产物的含有率(摩尔比)或延伸度逆转录反应产物中的荧光标记引物,以及基于所获得的荧光标记引物的延伸产物的含有比例或延伸程度,通过siRNA评估基因表达抑制效果的过程等。 ,其中靶基因的mRNA中具有荧光标记引物的杂交区域更靠近3'末端区域相对于siRNA等的预期切割位点,或者miRNA的预期结合位点,其l侧。
版权:(C)2011,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2011041523A
专利类型
公开/公告日2011-03-03
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申请/专利权人 OLYMPUS CORP;
申请/专利号JP20090192261
申请日2009-08-21
分类号C12Q1/68;C12N15/09;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 18:23:23