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Novel molecules for developing therapeutic agents for osteoporosis

机译:用于开发骨质疏松症治疗药物的新型分子

摘要

This invention relates to a novel class of acidic amino acid/dicarboxylic acid derivatives (sulfonic acid/sulfate derivatives of naturally occurring amino acids and their amides) useful as inhibitors of osteoclastogenesis. The invention also provides methods of using the novel class of acidic amino acid/dicarboxylic acid derivatives of the general formula ZOC-(CRR)SUBm/SUB-COOH, wherein: m=2, 3 or 4; Z is OH or NHSUB2/SUB; one R in the compound is from the group consisting of SOSUB3/SUBH, OSOSUB3/SUBH, CHSUB2/SUB-SOSUB3/SUBH, CHSUB2/SUB-OSOSUB3/SUBH, and NHSOSUB3/SUBH, and the remaining Rs are H or NHSUB2/SUB, for inhibition of osteoclastogenesis.
机译:本发明涉及一类新型的酸性氨基酸/二羧酸衍生物(天然存在的氨基酸的磺酸/硫酸盐衍生物及其酰胺),可用作破骨细胞生成的抑制剂。本发明还提供了使用通式为ZOC-(CRR) m -COOH的新型酸性氨基酸/二羧酸衍生物的方法,其中:m = 2、3或4; m = 2、3或4。 Z为OH或NH 2 ;化合物中的一个R选自SO 3 H,OSO 3 H,CH 2 -SO 3 H,CH 2 -OSO 3 H和NHSO 3 H,其余Rs为H或NH 2 < / SUB>,用于抑制破骨细胞生成。

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