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TIENOPIRIDINES AS ALLOSTERIC POTENTIALS OF THE M4 MUSCARINIC RECEIVER.

机译:替尼派定是M4肌肉受体的变构电位。

摘要

A compound of Formula I: ** (See formula) ** m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; X is a bond, -O-, -SOp-, -C (O) -, -NR2-, -C (O) -NR2-or -NR2-C (O) -; p is 0, 1 or 2; R1 is hydrogen, hydroxyl, C1-C4 alkyl, phenyl, pyridyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, morpholino, thiazolyl, imidazolyl or 1,3-dioxalanyl; whose phenyl, piperazinyl or thiazolyl group may be optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of halo or C1-C2 alkyl; where n cannot be 0 when p is 0, or when X is -O-, -NR2 or -NR2-C (O) -; R2 is hydrogen or C1-C2 alkyl; whose C1-C2 alkyl may be optionally substituted with a hydroxyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
机译:式I的化合物:**(参见式)** m为1或2; n为0、1或2; X为键,-O-,-SOp-,-C(O)-,-NR2-,-C(O)-NR2-或-NR2-C(O)-; p是0、1或2; R1是氢,羟基,C1-C4烷基,苯基,吡啶基,吡咯烷基,哌嗪基,吗啉代,噻唑基,咪唑基或1,3-二恶丙酰基。其苯基,哌嗪基或噻唑基可任选被选自卤素或C1-C2烷基的取代基取代;当p为0或X为-O-,-NR2或-NR2-C(O)时,n不能为0; R2是氢或C1-C2烷基; C 1 -C 2烷基可任选被羟基取代;或其药学上可接受的盐。

著录项

  • 公开/公告号ES2349416T3

    专利类型

  • 公开/公告日2011-01-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ELI LILLY AND COMPANY;

    申请/专利号ES20050812144T

  • 发明设计人 RUBIO ESTEBAN ALMUDENA;HILLIARD DARRYL;

    申请日2005-10-18

  • 分类号C07D495/04;A61K31/4365;A61P25;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-21 18:02:50

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