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Method for the diagnosis or prediction of multiple sclerosis using single nucleotide polymorphisms of human chromosome 4 in the inositol polyphosphate 4-phosphatase type II gene (INPP4b gene)

机译:利用肌醇多磷酸4-磷酸酶II型基因(INPP4b基因)中人4号染色体的单核苷酸多态性来诊断或预测多发性硬化的方法

摘要

The invention relates to a single nucleotide polymorphism (SNP) of the nucleobase at base position 143470133 (rs13102150) of human chromosome 4 in the inositol polyphosphate 4-phosphatase type II gene (INPP4b gene) for the diagnosis or pre-diagnosis of multiple sclerosis or for determining the risk of contracting multiple sclerosis.
机译:本发明涉及肌醇多磷酸4-磷酸酶II型基因(INPP4b基因)中人染色体4的第4染色体第143470133位碱基(rs13102150)的核碱基的单核苷酸多态性(SNP),用于诊断或预诊断多发性硬化或用于确定患多发性硬化症的风险。

著录项

  • 公开/公告号DE102010008827B3

    专利类型

  • 公开/公告日2011-06-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 UNIVERSITAET ROSTOCK;

    申请/专利号DE20101008827

  • 发明设计人

    申请日2010-02-22

  • 分类号C12Q1/68;G01N33/50;

  • 国家 DE

  • 入库时间 2022-08-21 17:47:23

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