要解决的问题:鉴于已知p53基因的碱基存在许多突变,因此构建一个全面的突变基因文库,其中至少一个碱基发生突变以便分析p53基因作为抑制癌症的基因,已经表明这些突变与p53基因要实现的功能密切相关。
解决方案:为了有效地构建全面的突变基因文库,使用指定突变诱导的寡核苷酸作为引物进行第一轮PCR,然后使用来自第一轮PCR的PCR产物作为第二轮PCR。 megaprimer,并在由此获得的PCR产物中使用缺口修复载体。由此获得的这种全面的突变基因文库不仅可用于制备核酸阵列,而且还可用于例如核酸序列分析。由于能够用于蛋白质组学技术,因此在分析p53基因方面具有重要意义。
版权:(C)2003,日本特许厅
公开/公告号JP4858932B2
专利类型
公开/公告日2012-01-18
原文格式PDF
申请/专利权人 株式会社 東北テクノアーチ;
申请/专利号JP20020076990
发明设计人 石岡 千加史;
申请日2002-03-19
分类号C12N15/09;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 17:37:16