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METHOD FOR SYNTHESIZING TOLTERODINE VIA CU-CATALYZED ASYMMETRIC REDUCTION AND INTERMEDIATES SYNTHESIZED IN THE METHOD

机译:通过Cu催化的不对称还原合成中间体的方法及在该方法中合成的中间体

摘要

PURPOSE: A method for synthesizing (R)-tolterodine is provided to economically synthesize nitrile intermediates having one regioselectivity in a mild condition using a cheap copper catalyst and the (R)-tolterodine which has high enantioselectivity and is a final product. CONSTITUTION: A method for manufacturing a compound of chemical formula 1a or chemical formula 1b includes a step of manufacturing a compound of chemical formula 8a or 8b through reduction of a compound of chemical formula 7a or 7b. In chemical formulas, R1 and R2 are hydrogen, an alkly group having a carbon number of 1-4, an alkoxy group having a carbon number of 1-4, a hydroxyl group, halide, a carbamoyl group, or a sulfamonyl group.
机译:用途:提供一种合成(R)-托特罗定的方法,以经济的方法使用廉价的铜催化剂在温和条件下经济地合成具有一个区域选择性的腈中间体,以及具有高对映选择性并且是最终产物的(R)-托特罗定。组成:化学式1a或化学式1b的化合物的制备方法包括通过还原化学式7a或7b的化合物来制备化学式8a或8b的化合物的步骤。在化学式中,R 1和R 2为氢,碳原子数为1-4的烷基,碳原子数为1-4的烷氧基,羟基,卤化物,氨基甲酰基或磺酰胺基。

著录项

  • 公开/公告号KR101112642B1

    专利类型

  • 公开/公告日2012-06-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号KR20090016744

  • 发明设计人 윤재숙;유기현;

    申请日2009-02-27

  • 分类号C07C209/14;C07C211/26;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 17:08:37

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