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Oral formulation of rosiglitazone using nanoparticles and preparation method for the same

机译:使用纳米颗粒口服罗格列酮制剂及其制备方法

摘要

PURPOSE: A method for preparing a nano particle carrier for oral administration containing rosiglitazone is provided to improve loading efficiency to 80% and control to have uniform particle. CONSTITUTION: A method for preparing a nano particle carrier for oral administration containing rosiglitazone comprises a step of loading the rosiglitazone or pharmaceutically acceptable derivative in the form of poly. The poly copolymer has 40,000-75,00 of molecular weight. The rosiglitazone or pharmaceutically acceptable derivative is contained in 01-3 weight%. The diameter of nano particle is 50-150 nm.
机译:目的:提供一种制备含有罗格列酮的口服纳米颗粒载体的方法,以将装载效率提高至80%,并控制具有均匀的颗粒。组成:一种用于制备含有罗格列酮口服给药的纳米颗粒载体的方法,该方法包括以聚形式装载罗格列酮或药学上可接受的衍生物的步骤。该聚共聚物的分子量为40,000-75,00。罗格列酮或药学上可接受的衍生物的含量为01-3重量%。纳米粒子的直径是50-150nm。

著录项

  • 公开/公告号KR101130756B1

    专利类型

  • 公开/公告日2012-03-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号KR20080035551

  • 发明设计人 이용규;신고은;허강무;김영덕;

    申请日2008-04-17

  • 分类号A61K9/51;A61K31/427;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 17:08:20

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