要解决的问题:提高可视化探针(荧光/生物发光成像探针)的稳定性,该探针可检测和测量由常规信息识别蛋白的配体键通过生物发光或荧光引起的构象变化,并提高其性能。
解决方案:锚定肽是通过引入共抑制因子激活肽(例如,包含衍生自共抑制因子序列的[LXXIIXXXL]基序的肽)作为锚定肽而获得的。进入常规类型的荧光/生物发光探针,并结合使用圆形置换(CP)显着重新排列每个元素的键序。
版权:(C)2010,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP5454858B2
专利类型
公开/公告日2014-03-26
原文格式PDF
申请/专利权人 独立行政法人産業技術総合研究所;
申请/专利号JP20090025229
申请日2009-02-05
分类号C12N15/09;C07K19;C07K14/72;C07K14/47;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12N5/10;C12Q1/02;C12Q1/26;G01N33/53;G01N33/533;G01N33/566;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 16:12:47