首页> 外国专利> method of obtaining u0433u0435u043fu0430u0442u043eu043fu0440u043eu0442u0435u043au0442u043eu0440u043du043eu0433u043e means on the basis of u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 kidney poplar balsamic (POPULUS BALSAMIFERA l.)

method of obtaining u0433u0435u043fu0430u0442u043eu043fu0440u043eu0442u0435u043au0442u043eu0440u043du043eu0433u043e means on the basis of u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 kidney poplar balsamic (POPULUS BALSAMIFERA l.)

机译:u0433 u0435 u043f u0430 u0442 u043e u043f u0440 u043e u0442 u0435 u043a u0442 u043e u0440 u043d u043e u043e u0433 u043e的获取方法是基于 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430肾杨香脂(POPULUS BALSAMIFERA l。)

摘要

the invention belongs to the field of bioorganic chemistry, pharmaceutical chemistry and drug technology and the ways of obtaining drugs from plant to u044bu0440u044cu044f with u0433u0435u043fu0430u0442u043eu043fu0440u043eu0442u0435u043au0442u043eu0440u043du043eu0439 activity.the technical result of the declared invention is achieved, that is environmentally safe u0431u0430u0440u043eu0442u0435u0440u043cu0438u0447u0435u0441u043au0438u0439 way to obtain extract kidneys topo la balsamic (Populus balsamiferaL.with the content u0444u043bu0430u0432u043eu043du043eu0438u0434u0430 u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 0.9% over the air to dry the raw materials, the raw materials at the temperature of 150 to 160u00b0u0441 least read several others, the pressure of 1 atm for 60 min. the separation and treatment of deep u043au043eu043bu043eu043du043eu0447u043du043eu0439 chromatography method with u044du043bu044eu0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0438 u043fu0435u0442u0440u043eu043bu0435u0439u043du044bu043c ether and a mixture of petroleum ether and ethyl acetate 49: 1u043fu0435u0440u0435u043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu0438u0437u0430u0446u0438u0435u0439 dedicated technical u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 and fusion based on u043eu043au0441u0438u043cu0430 u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 (substance for drug form).substance u043eu043au0441u0438u043cu0430 u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 not toxic, not to cause acute toxic reactions when tested in mice and rats, and has high u0433u0435u043fu0430u0442u043eu043fu0440u043eu0442u0435u043au0442u043eu0440u043du0443u044e u0430u043au0442u0438u0432u043d spine in a dose of 100 mg / kg body weight, and in a dose of 50 mg / kg and manifestations of symptoms u0446u0438u0442u043eu043bu0438u0437u0430, u0445u043eu043bu0435u0441u0442u0430u0437u0430 and u043cu0435u0437u0435u043du0445u0438u043cu0430u043bu044cu043du043eu0433u043e inflammation. u043eu043au0441u0438u043c u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 refers to "u043au043eu0440u043eu0442u043au043eu0436u0438u0432u0443u0449u0438u043c" drugs.in the body of rats the drug is determined for 2 h, irrespective of the applied dose and mode of introduction, it is mainly in the u0432u0430u0441u043au0443u043bu044fu0440u0438u0437u0438u0440u043eu0432u0430 u043du043du044bu0435 organs (kidneys, liver, lungs) and absolute bioavailability of u043eu043au0441u0438u043cu0430 u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 is 11%. u0430u043du0442u0438u043eu043au0441u0438u0434u0430u043du0442u043du0430u044f activity u043eu043au0441u0438u043cu0430 u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 20 times compared with the u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du043eu043c.u043eu043au0441u0438u043c u043fu0438u043du043eu0441u0442u0440u043eu0431u0438u043du0430 has no toxic effect on the liver, reduces the intensity of the u043bu0438u043fu043eu043fu0435u0440u043eu043au0441u0438u0434u0430u0446u0438u0438, content u0442u0440u0438u0430u0446u0438u043bu0433u043bu0438u0446u0435u0440u0438u0434u043eu0432 at 26% and increases of u0444u043eu0441u0444u043eu043bu0438u043fu0438u0434u043eu0432 of 21%, inhibits lipid oxidation processes u043fu0435u0440u0435u043au0438u0441u043du043eu0433u043e u0433u0435u043fu0430u0442u043eu0446u0438u0442u0430u0445, lowering the content of u0434u0438u0435u043du043eu0432u044bu0445 u043au043eu043du044au044eu0433u0430u0442u043eu0432 at 35%.increasing the activity of enzymes u0430u043du0442u0438u043fu0435u0440u0435u043au0438u0441u043du043eu0439 protection - glutathione peroxidase and u0433u043bu0443u0442u0430u0442u0438u043eu043du0440u0435u0434u0443u043au0442u0430u0437u044b to 54%.
机译:本发明属于生物有机化学,药物化学和药物技术领域,涉及从植物中以 u0433 u0435 u043f u04f u0430 u0442 u043e u043f u0440 u043b u0440 u044c u044f u043e u0442 u0435 u043a u0442 u043e u0440 u043d u043e u0439活动。达到了所声明发明的技术结果,即对环境安全 u0431 u0430 u0440 u043e u0442 u0435 u0440 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0438 u0439获取香脂提取物的提取物(香脂杨),其含量为 u0444 u043b u0430 u0432 u043e u043e u043d u043e u0438 u0434 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u04d u0430在空气中干燥0.9%即可干燥原料,原料的温度至少在150至160℃之间。继续阅读其他文章,在1个大气压下进行60分钟的压力分析,采用 u044d u分离和处理深 u043a u043e u043b u043e u043d u043e u0447 u043d u043e u0439色谱法043b u044e u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0438 u043f u0435 u0442 u0440 u043e u043b u0435 u0439 u043d u043d u044b u043c醚和石油醚和乙基醚的混合物醋酸盐49:1 u043f u0435 u0440 u0435 u043a u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u0438 u0437 u0430 u0446 u0438 u0435 u0439专用技术 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430并基于 u043e u043a u0441 u0438 u043c u0430 u043f u0438 u043d u043d u043e u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430(药物形式的物质)。物质 u043e u043a u0441 u0438 u043c u0430 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0442 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430无毒,在小鼠和大鼠中测试时不会引起急性毒性反应,并且具有很高的 u0433 u0435 u043f u0430 u0442 u043e u043f u0440 u043e u0442 u0435 u043a u0442 u043e 脊柱骨的剂量为100 mg / kg体重,剂量为50 mg / kg,表现为脊柱。症状 u0446 u0438 u0442 u043e u043b u0438 u0437 u0430, u0445 u043e u043b u0435 u0441 u0442 u0430 u0437 u0430和 u043c u0435 u0437 u0435 u043d u0445 u0438 u043c u0430 u043b u044c u043d u043e u0433 u043e发炎。 u043e u043a u0441 u0438 u043c u043f u0438 u043d u043e u0431 u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430是指“ u043a u043e u043e u0440 u043e u0442 u043a u043e u0436 u0438 u0432 u0443 u0449 u0438 u043c “药物。在大鼠体内,该药物被确定2 h,与所用剂量和引入方式无关,主要是在 u0432 u0430 u0441 u043a u0443 u043b u044f u0440 u0438 u0437 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043d u044b u0435器官(肾脏,肝脏,肺脏)和绝对生物利用度 u043a u0441 u0438 u043c u0430 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430为11%。 u0430 u043d u0442 u0438 u043e u043a u0441 u0438 u0434 u0430 u043d u0442 u043d u0430 u044f活动 u043e u043a u0441 u0438 u043c u0430 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430是 u043f u0438 u043d u043e u0441 u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0431 u0438 u043d u043e u043c的20倍。 u043e u043a u0441 u0438 u043c u043f u0438 u043d u043e u0441 u0441 u0442 u0440 u043e u0431 u0438 u043d u0430对肝脏没有毒性,降低了 u043b u0438的强度 u043f u043e u043f u0435 u0440 u043e u043a u0441 u0438 u0434 u0430 u0446 u0438 u0438,内容 u0442 u0440 u0438 u0430 u0446 u0438 u043b u0433 u043b u043b u0446 u0435 u0440 u0438 u0434 u043e u0432和26%的 u0444 u043e u0441 u0444 u043e u043b u043b u0438 u043f u0438 u0434 u0434 u043e u0432增加,抑制脂质氧化过程 u043f u0435 u0440 u0435 u043a u0438 u0441 u043d u0435 u043e u043f u04330 u0432 u0433 u0435 u043f u043f u0430 u0442 u043e u0446 u0446 u0438 u0442 u0430 u0445的 u0434 u0 438 u0435 u043d u043e u0432 u044b u0445 u043a u043e u043d u043d u044a u044e u0433 u0430 u0442 u043e u0432的酶含量为35%,可提高酶 u0430 u043d u0442 u0438的活性 u043f u0435 u0440 u0435 u043a u0438 u0441 u043d u043e u0439保护-谷胱甘肽过氧化物酶和 u0433 u043b u0443 u0442 u0430 u0442 u0438 u043e u043d u0440 u0435 u0443 u043a u0442 u0430 u0437 u044b降至54%。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号