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SYNTHESIS METHOD Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NH2

机译:合成方法Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2

摘要

1. A method for the synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase comprising fragmentov.2 condensation technique. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase of claim 1, wherein a protected aminokisloty.3. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase of claim 2 wherein said protected amino acids are selected from the group consisting of amino, protected Boc , amino acids, protected benzyloxycarbonyl, amino acids, Fmoc-protected and protected fluoroanhydrides aminokislot.4. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to claim 3, wherein said protected amino acid fluoride is a fluoride or fluoride Fmoc amino Bsmoc amino acids. 5. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to any of claims 1-4, wherein the mixed crosslinking technique angidrida.6 applied. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to any of claims 1-4, wherein the method is used crosslinking gidrazida.7 peptide. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to any of claims 1-4, wherein for the conversion of an ester functional group to an amide functional group applicable ammiak.8. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to any of claims 1-4, wherein use protected peptide fragment Trp-Cys or Arg- Trp.9. A method of synthesis of Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to claim 8, wherein said protected peptide fragment Trp-Cys represents Boc-Trp-Cys (Acm) -OMe or Boc-Trp (For) -Cys (Acm) -OMe.10. Synthetic Process Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) -NHv liquid phase according to claim 8, wherein the peptide fragment used protected D-Ala-His or His-D- Phe.11. Synthetic Process Ac-Arg-cyclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) Ms -NHv
机译:1.一种合成AC-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的方法,其包括片段2缩合技术。 2.根据权利要求1所述的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中,被保护的氨基邻位三。 3.根据权利要求2所述的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中,所述被保护的氨基酸选自氨基,受保护的Boc,氨基酸,受保护的苄氧羰基,氨基酸,受Fmoc保护和受保护的氟代氨基胺4。 4.根据权利要求3所述的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中,所述被保护的氨基酸氟化物是氟化物或氟化物Fmoc。氨基Bsmoc氨基酸。 5.根据权利要求1-4中任一项的合成Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的方法,其中所述混合交联技术血管德里达.6适用。 5.根据权利要求1-4中任一项的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中该方法用于交联吉达兹达。 7肽。 5.根据权利要求1-4中任一项的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中酯官能团的转化氨基官能团适用的酰胺基8。 5.根据权利要求1-4中任一项的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中使用保护的肽片段Trp-Cys或Arg- Trp.9。 9.根据权利要求8所述的Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相的合成方法,其中,所述保护肽片段Trp-Cys表示Boc-Trp。 -Cys(Acm)-OMe或Boc-Trp(对于)-Cys(Acm)-OMe.10。 9.根据权利要求8的合成方法Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NHv液相,其中所用的肽片段保护了D-Ala-His或His-D。 -Phe.11。合成过程Ac-Arg-环(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)Ms -NHv

著录项

  • 公开/公告号RU2012125033A

    专利类型

  • 公开/公告日2014-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ИПСЕН ФАРМА С.А.С. (FR);

    申请/专利号RU20120125033

  • 发明设计人 ДУН ЧЖЭН СИНЬ (US);

    申请日2010-11-15

  • 分类号C07K1/02;C07K7/64;C07K14/68;A61K38/12;A61K38/34;

  • 国家 RU

  • 入库时间 2022-08-21 15:39:38

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