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SITE-SPECIFIC CHEMICAL MODIFICATIONS OF HUMAN FAS LIGAND EXTRACELLULAR DOMAIN

机译:人类Fas配体胞外域的特定化学修饰

摘要

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide site-specific chemical modifications of human Fas ligand extracellular domain protein retaining receptor-binding function to introduce properties of interest without damaging intrinsic biological activities.;SOLUTION: The site-specific chemical modification of human Fas ligand extracellular domain of the invention has a chemically modified cysteine residue at the amino terminal remote from the interface of specific ligand - receptor interaction between the human Fas ligand extracellular domain and the human Fas receptor protein, where the modification is carried out by using a compound having a reactive site that specifically binds to a cysteine residue.;COPYRIGHT: (C)2015,JPO&INPIT
机译:解决的问题:提供人类Fas配体胞外域蛋白的位点化学修饰,保留受体结合功能,以引入感兴趣的特性,而不会破坏内在的生物学活性。;解决方案:人类Fas配体胞外域的位点化学修饰本发明的化合物在远离人Fas配体细胞外结构域和人Fas受体蛋白之间的特异性配体-受体相互作用的界面的氨基末端具有化学修饰的半胱氨酸残基,其中该修饰是通过使用具有反应性的化合物进行的。特异性结合半胱氨酸残基的位点。;版权所有:(C)2015,JPO&INPIT

著录项

  • 公开/公告号JP2015007025A

    专利类型

  • 公开/公告日2015-01-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利号JP20140004933

  • 发明设计人 MURAKI MICHIRO;

    申请日2014-01-15

  • 分类号C07K14/705;C07K1/02;A61P43/00;A61K38/00;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 15:33:59

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