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Method for synthesizing single-stranded cDNA, and detection methods of nucleic acid preparation of the microarray sample.

机译:合成单链cDNA的方法,以及微阵列样品的核酸制备的检测方法。

摘要

In order to provide a method of amplifying nucleic acid which can produce a nearly constant amount of amplified products irrespective of the amount of RNA to be used as a template, the primer is used at a final concentration of 500 pM to 500 nM in a reaction which synthesizes a single-stranded cDNA using RNA extracted from a biological sample as a template and using a primer with oligo dT and a promoter sequence.
机译:为了提供一种扩增核酸的方法,该方法可以产生几乎恒定量的扩增产物,而与用作模板的RNA的量无关,在反应中以500 pM至500 nM的最终浓度使用引物它使用从生物样品中提取的RNA作为模板,并使用带有oligo dT和启动子序列的引物来合成单链cDNA。

著录项

  • 公开/公告号JP5731167B2

    专利类型

  • 公开/公告日2015-06-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 シスメックス株式会社;

    申请/专利号JP20100244102

  • 发明设计人 吉田 雄一郎;

    申请日2010-10-29

  • 分类号C12N15/09;C12Q1/02;C12Q1/68;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 15:28:54

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