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AUTOSOMAL-DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (ADPKD)

机译:常染色体多态性肾病(ADPKD)

摘要

The process for the diagnosis, early detection and prognosis of the clinical development of autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) comprises the step of determining the presence or absence or amplitude of at least three polypeptide markers in a urine sample, the polypeptide markers being selected from the markers characterized in Table 1 by values for the molecular masses and migration times.
机译:诊断常染色体显性多囊肾疾病(ADPKD)临床发展的诊断,早期发现和预后的方法包括确定尿液样本中至少三种多肽标记物的存在或不存在或振幅的步骤,该多肽标记物为通过分子质量和迁移时间的值从表1中表征的标记中选择。

著录项

  • 公开/公告号US2015346150A1

    专利类型

  • 公开/公告日2015-12-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MOSAIQUES DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS AG;

    申请/专利号US201414575582

  • 发明设计人 HARALD MISCHAK;

    申请日2014-12-18

  • 分类号G01N27/447;G01N33/68;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 14:33:52

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