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: Dissolution system of lipophilic drugs into biodegradable polymer: Smart Polymer System

机译::亲脂性药物在生物可降解聚合物中的溶解系统:Smart Polymer System

摘要

The present invention relates to a biodegradable microstructure for the transdermal drug delivery containing a nanocolloidal particle formed by combination of a lipophilic drug and a biodegradable polymer. The present invention provides a biodegradable microstructure for homogenizing a lipophilic drug in a biodegradable polymer without using an organic solvent, and prepared by using the biodegradable polymer in which the lipophilic drug is homogenized. Therefore, the present invention will be a drug delivery system useful for a lipophilic drug without a suitable solvent, or with low bioavailability, or having a large molecular weight.
机译:本发明涉及用于透皮药物递送的可生物降解的微结构,其包含通过亲脂性药物和可生物降解的聚合物的组合形成的纳米胶体颗粒。本发明提供了一种生物可降解的微结构,其用于在不使用有机溶剂的情况下使可生物降解的聚合物中的亲脂性药物均质化,并且通过使用其中将亲脂性药物均质化的可生物降解的聚合物来制备。因此,本发明将是可用于不具有合适溶剂,或具有低生物利用度或具有大分子量的亲脂性药物的药物递送系统。

著录项

  • 公开/公告号KR20160115527A

    专利类型

  • 公开/公告日2016-10-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 JUVIC INC.;

    申请/专利号KR20150043416

  • 发明设计人 JUNG HYUNG IL;MANITA DANGOL;

    申请日2015-03-27

  • 分类号A61K9/14;A61K31/165;A61K9;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 14:13:28

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