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PCR SLA-1 NEW PRIMER AND GENOTYPING METHOD OF SLA-1 USING GENOMIC PCR BASED DIRECT SEQUENCING

机译:基于基因组PCR直接测序的PCR SLA-1新引物和SLA-1基因分型方法

摘要

TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for analyzing an SLA-1 genotype, and more particularly, to a method for analyzing an SLA-1 genotype through direct sequencing of genomic DNA. According to the present invention, a primer set suitable for genomic PCR and amplifying all the alleles and minimizing the allelic variation in amplification efficiency is designed, whereby allelic information and genomic DNA can be obtained without cloning step PCR and direct sequencing can be used to accurately and simply analyze the genotype of all SLA-1 alleles.
机译:SLA-1基因型的分析方法技术领域本发明涉及SLA-1基因型的分析方法,尤其涉及通过基因组DNA的直接测序来分析SLA-1基因型的方法。根据本发明,设计了适用于基因组PCR并扩增所有等位基因并最小化等位基因扩增效率变化的引物组,从而无需克隆步骤PCR即可获得等位基因信息和基因组DNA,并且可用于直接测序。并简单地分析所有SLA-1等位基因的基因型。

著录项

  • 公开/公告号KR101647289B1

    专利类型

  • 公开/公告日2016-08-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 건국대학교 산학협력단;

    申请/专利号KR20150026091

  • 发明设计人 박찬규;

    申请日2015-02-24

  • 分类号C12Q1/68;C12N15/11;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 14:12:08

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