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机译:用于检测CLL患者ATM基因突变的一套
公开/公告号CZ31202U1
专利类型
公开/公告日2017-11-29
原文格式PDF
申请/专利权人 MASARYKOVA UNIVERZITA;FAKULTNÍ NEMOCNICE BRNO;
申请/专利号CZ20170033710U
发明设计人 MARTIN TRBUŠEK;BLANKA KUBEŠOVÁ;VERONIKA NAVRKALOVÁ;KARLA PLEVOVÁ;LUDMILA ŠEBEJOVÁ;ZUZANA JAŠKOVÁ;
申请日2017-05-19
分类号C12Q1/68;
国家 CZ
入库时间 2022-08-21 12:53:04
机译: 用于特异性地检测一种或多种hiv-1基因或蛋白质中一种或多种单核苷酸突变的存在或不存在的方法,用于检测突变的存在或不存在的方法,选择性寡核苷酸引物,寡核苷酸,用于检测突变的试剂盒,寡核苷酸掺合用于选择性突变检测并同时检测一种或多种hiv-1蛋白中的两个或多个突变
机译: 用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译: 用于检测受试者的颅内肿瘤中的至少一种遗传突变和受试者的颅内肿瘤中是否存在至少一种可操作的遗传突变的方法,用于选择具有颅内肿瘤的受试者进行治疗并预测其可能性的方法垂体腺瘤患者对sf3b复合抑制剂治疗的能力反应。