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CP-IRGD POLYPEPTIDE, IDPP NANOPARTICLE, DRUG-LOADING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

机译:CP-IRGD多肽,IDPP纳米颗粒,药物负载化合物,制备方法及其用途

摘要

The present invention relates to the technical field of medicines and provides a CP-iRGD polypeptide, an iRGD-DOTAP-mPEG-PLA nanoparticle, a drug-loading compound, a preparation method therefor and uses thereof. In the present invention, an amphiphilic mPEG-PLA diblock copolymer is modified by using a positively charged amphiphilic substance DOTAP and a modified CP-iRGD polypeptide having a tumor targeting effect, and a self-assembling method is used to prepare the iRGD-DOTAP-mPEG-PLA nanoparticle of a degradable gene vector, i.e., the iDPP nanoparticle. The nanoparticle can introduce gene plasmids into tumor cells.
机译:本发明涉及药物技术领域,提供了一种CP-iRGD多肽,iRGD-DOTAP-mPEG-PLA纳米颗粒,载药化合物,其制备方法及其用途。在本发明中,通过使用带正电荷的两亲性物质DOTAP和具有肿瘤靶向作用的经修饰的CP-iRGD多肽来修饰两亲性mPEG-PLA二嵌段共聚物,并且使用自组装方法来制备iRGD-DOTAP-。可降解基因载体的mPEG-PLA纳米颗粒,即iDPP纳米颗粒。纳米颗粒可以将基因质粒引入肿瘤细胞。

著录项

  • 公开/公告号WO2018137658A1

    专利类型

  • 公开/公告日2018-08-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SI CHUAN UNIVERSITY;

    申请/专利号WO2018CN73997

  • 申请日2018-01-24

  • 分类号C07K7/06;C07K1/113;C07K1/06;A61K47/62;A61K47/69;A61K47/34;A61K47/54;A61K48;A61P35;A61P35/04;

  • 国家 WO

  • 入库时间 2022-08-21 12:43:17

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