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NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1

机译:新颖的羧酸化合物,可用于抑制微生物前列腺素E2合酶-1

摘要

The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceuticallyacceptablesalt, thereof,(see formula I)where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing thecompounds, anduse of the compounds to treat pain and/or inflammation.
机译:本发明提供式1的化合物,或药学上可以接受的盐,(参见公式I)其中R,X,A,E和G如本文所述,制备化合物,以及化合物治疗疼痛和/或炎症的用途。

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