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Oral solid composition, a method for producing the same, and an oral tablet obtained by the method for producing the oral solid composition.

机译:口服固体组合物,其制备方法以及通过该口服固体组合物的制备方法获得的口服片剂。

摘要

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tablet having excellent dissolution property, stability and hardness. An oral solid composition comprising (a) progestin, (b) starches, and (c) sodium starch glycolate, carmellose, low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose, crospovidone, or a combination thereof. The oral solid composition; the production method thereof; and the oral tablet obtained by the production method, wherein the content of (c) is 0.1 to 8% by mass of the total mass of the oral solid composition. [Selection diagram] Fig. 2
机译:解决的问题:提供具有优异的溶解性质,稳定性和硬度的片剂。包含(a)孕激素,(b)淀粉和(c)淀粉羟乙酸淀粉,羧甲基纤维素,低取代度羟丙基纤维素,交聚维酮或其组合的口服固体组合物。口腔固体成分;其生产方法; (c)的含量为口服固体组合物的总质量的0.1〜8质量%。 [选择图]图2

著录项

  • 公开/公告号JP2020132640A

    专利类型

  • 公开/公告日2020-08-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 富士製薬工業株式会社;

    申请/专利号JP20200022783

  • 发明设计人 島先 徹;亀澤 真也;下平 隆樹;

    申请日2020-02-13

  • 分类号A61K31/567;A61K9/20;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/32;A61P15;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 11:37:31

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