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Using RNA-guided FokI Nucleases (RFNs) to Increase Specificity for RNA-Guided Genome Editing

机译:使用RNA引导的FokI核酸酶(RFN)来增加RNA指导的基因组编辑的特异性

摘要

Many studies have shown that CRISPR-Cas nucleases can tolerate up to five mismatches and still cleave; it is hard to predict the effects of any given single or combination of mismatches on activity. Taken together, these nucleases can show significant off-target effects but it can be challenging to predict these sites. Described herein are methods for increasing the specificity of genome editing using the CRISPR/Cas system, e.g., using RNA-guided FokI Nucleases (RFNs), e.g., FokI-Cas9 or FokI-dCas9-based fusion proteins.
机译:许多研究表明,CRISPR-Cas核酸酶最多可以耐受5个错配并仍会裂解。很难预测任何给定的不匹配或不匹配组合对活动的影响。这些核酸酶合在一起可显示出明显的脱靶效应,但预测这些位点可能具有挑战性。本文描述了使用CRISPR / Cas系统(例如使用基于RNA的FokI核酸酶(RFN))(例如基于FokI-Cas9或FokI-dCas9的融合蛋白)提高基因组编辑特异性的方法。

著录项

  • 公开/公告号US2020224222A1

    专利类型

  • 公开/公告日2020-07-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION;

    申请/专利号US202016751578

  • 发明设计人 J. KEITH JOUNG;SHENGDAR TSAI;

    申请日2020-01-24

  • 分类号C12N15/90;C12N9/22;C12N15/63;C12N15/85;C07K14/005;C07K14/195;C12N9/02;C12N9/10;C12N9/16;C12N9/96;C12N15/01;C12N15/10;C12N15/11;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 11:25:53

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