首页> 中国专利> 引物的设计方法、目标核酸的检测方法、单碱基突变的检测方法以及检测试剂盒

引物的设计方法、目标核酸的检测方法、单碱基突变的检测方法以及检测试剂盒

摘要

本发明的目的在于提供用于改善LAMP扩增产物和探针的杂交效率以得到能够更加精确地进行检测的LAMP扩增产物的LAMP引物的设计方法。本发明提供的引物设计方法为通过使利用多个引物将目标核酸扩增的扩增产物与探针核酸杂交而进行检测的方法,其特征在于,相对于目标核酸,从其5’末端侧开始依次规定F3区域、F2区域和F1区域,并从其3’末端侧开始依次规定B3c区域、B2c区域和B1c区域,进而在从上述F2区域至F1区域的部分上规定FP区域和/或在从上述B2c区域至B1c区域的部分上规定BPc区域,按照上述FP区域和上述F2区域和/或上述BPc区域和上述B2c区域具有至少大于等于10个碱基的非重复部分且重复部分小于等于10个碱基的方式对各区域进行规定来设计引物。

著录项

  • 公开/公告号CN101003836B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-05-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 株式会社东芝;

    申请/专利号CN200710004004.7

  • 发明设计人 中村奈绪子;伊藤桂子;

    申请日2007-01-19

  • 分类号C12Q1/68(20060101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构72002 永新专利商标代理有限公司;

  • 代理人陈建全

  • 地址 日本东京都

  • 入库时间 2022-08-23 09:09:16

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-08-17

    专利权的转移 IPC(主分类):C12Q 1/68 登记生效日:20160727 变更前: 变更后: 申请日:20070119

    专利申请权、专利权的转移

  • 2012-05-09

    授权

    授权

  • 2007-09-19

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2007-07-25

    公开

    公开

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