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一种造血干祖细胞的培养方法

摘要

本发明属生物技术领域,涉及一种采用藻酸盐三维培养系统体外扩增人脐血造血干祖细胞的方法。本发明联合应用SCF、TPO和FL细胞因子支持脐血单个核细胞中造血干祖细胞的扩增,不加用其他细胞因子,采用包装在藻酸盐微球内的人脐血单个核细胞培养于三维静止培养系统和三维旋转培养系统,观察脐血单个核细胞包装于藻酸盐微球内后在旋转培养系统的扩增效果。与常规二维系统比较,本发明在低浓度细胞因子培养条件下,细胞总数上升,CD34+细胞明显增加;在三维培养体系扩增的细胞其粒巨系克隆形成细胞亦明显增多,移植NOD/SCID小鼠可在移植细胞总数少的情况下,在小鼠体内更好植活,重建造血。

著录项

  • 公开/公告号CN101597594B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-09-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 复旦大学附属华山医院;

    申请/专利号CN200910151026.5

  • 发明设计人 袁燕;谢毅;

    申请日2009-06-26

  • 分类号C12N5/08(20060101);

  • 代理机构31200 上海正旦专利代理有限公司;

  • 代理人吴桂琴

  • 地址 200031 上海市乌鲁木齐中路12号

  • 入库时间 2022-08-23 09:07:48

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-06-11

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 5/08 授权公告日:20110907 终止日期:20180626 申请日:20090626

    专利权的终止

  • 2011-09-07

    授权

    授权

  • 2011-09-07

    授权

    授权

  • 2010-02-03

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2010-02-03

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-12-09

    公开

    公开

  • 2009-12-09

    公开

    公开

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