源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法

摘要

本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid L及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对多种人癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于研究。