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一种复方的止血药物

摘要

一种复方的止血药物,其特征在于:它是含有类凝血酶和白细胞介素-11(interleukin-11,IL-11)的混合物,类凝血酶的临床剂量范围为0.01~10u;IL-11的临床剂量范围为0.06~50mg;所述的类凝血酶是巴西矛头蝮蛇、白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇蛇毒中含有的类凝血酶,或者是通过基因工程获得的重组巴西矛头蝮蛇、白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇的类凝血酶;所述的白细胞介素-11是由人类骨髓基质细胞及间质细胞分泌产生的、或由基因工程重组的IL-11。该止血药可以在保证疗效的同时,尽量降低蛋白酶的用量,从而减少了发生不良免疫应答反应几率。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-12-15

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K 38/57 变更前: 变更后: 申请日:20060908

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2015-11-11

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K 38/57 变更前: 变更后: 申请日:20060908

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2015-11-11

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K 38/57 变更前: 变更后: 申请日:20060908

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2013-06-19

    专利权的转移 IPC(主分类):A61K 38/57 变更前: 变更后: 登记生效日:20130527 申请日:20060908

    专利申请权、专利权的转移

  • 2013-06-19

    专利权的转移 IPC(主分类):A61K 38/57 变更前: 变更后: 登记生效日:20130527 申请日:20060908

    专利申请权、专利权的转移

  • 2009-12-30

    授权

    授权

  • 2009-12-30

    授权

    授权

  • 2008-05-07

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-05-07

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-03-12

    公开

    公开

  • 2008-03-12

    公开

    公开

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