一种使用CRISPR/Cas9治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变的方法

摘要

本发明提供了一种使用CRISPR/Cas9治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变的方法。本发明采用经阴道体内质粒转染的方式，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术破坏靶基因E7，降低病毒载量，恢复肿瘤抑制因子RB的功能，从而逆转宿主细胞的恶性表型，大大降低治疗成本以及患者的心理负担。CRISPR/Cas9基因编辑技术在K14‑HPV16宫颈上皮内瘤变的小鼠动物模型中发挥的作用使其成为治疗宫颈上皮内瘤变的非常有前景的治疗方式。该gRNA能够有效的治疗HPV阳性的宫颈上皮内瘤变，比现有技术的gRNA具有显著的优势，适宜于临床和病患者中使用。