Ang-(1-7)的氮杂多肽类似物、制备方法及应用

摘要

本发明公开了Ang‑(1‑7)的氮杂多肽类似物、制备方法及应用，具有下列通式：A1‑A2‑A3‑A4‑A5‑A6‑A7其中，A1‑A7中至少有一个为氮杂氨基酸或氮杂氨基酸衍生物。本发明以新颖、绿色、高效的方法得到了上述通式的Ang‑(1‑7)的氮杂多肽类似物，通过醇为底物使用Mitsunobu反应对氮杂多肽侧链进行修饰避免了传统方法叔丁醇钾和卤代烃的使用，大大的拓宽了氮杂多肽底物的衍生化，经过初步活性测试，所述Ang‑(1‑7)氮杂多肽类似物具有较好的抗癌活性，具有潜在的药用价值。