靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的复合纳米粒的制备

摘要

靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的复合纳米粒的制备，它属于CRISPR基因治疗领域。方法：制备靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的质粒；构建Minicircle‑CRISPR/Cas9的真核表达载体；制备基因转染材料；制备复合纳米粒。本发明中将表达质粒高效转染到细胞中，特异性的诱导相应病毒阳性细胞的致癌元件移码突变，失去致癌特性，甚至直接导致细胞凋亡，达到降低病毒负荷、清除病毒及病变细胞、逆转癌变的目的，具有重要的临床应用价值。对SiHa细胞的杀伤力强，能有效抑制SiHa异位移植瘤的生长；本发明方法简单，成本低。本发明适用于敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因。