6-乙酰RGD巯基嘌呤,其合成,与顺铂联用的活性和应用

摘要

本发明公开了下式的6‑(乙酰‑Arg‑Gly‑Asp‑AA‑巯基)嘌呤(式中AA为Phe,Val和Ser残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们与顺铂联用降低顺铂肾毒性的作用。因而本发明公开了它们与顺铂联合在制备抗肿瘤药物中的应用。