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作为磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用

摘要

本发明属于医药化学领域,涉及一类作为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)δ抑制剂的取代嘧啶类化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性,选择性高,非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。

著录项

  • 公开/公告号CN112370453B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-03-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京圣和药业股份有限公司;

    申请/专利号CN202011119587.X

  • 申请日2016-03-04

  • 分类号A61K31/506(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);A61P29/00(20060101);A61P37/08(20060101);A61P11/06(20060101);A61P19/02(20060101);A61P27/02(20060101);A61P27/04(20060101);A61P27/14(20060101);A61P17/00(20060101);A61P17/06(20060101);A61P13/12(20060101);C07D405/12(20060101);C07D401/12(20060101);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 210038 江苏省南京市南京经济技术开发区惠中路9号

  • 入库时间 2022-08-23 13:14:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-03-11

    授权

    发明专利权授予

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