表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组马立克氏病病毒及其应用

摘要

本发明公开了一种表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组马立克氏病病毒及其应用。本发明构建了靶向REV基因组序列的CRISPR/Cas9系统，通过对设计的靶向REV的sgRNAs进行筛选，获得了具有最佳敲除效果的sgRNA。研究发现，靶向REV的CRISPR/Cas9能够有效阻止REV对宿主细胞的感染。将上述CRISPR/Cas9表达框架插入MDV基因组，构建了表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组MDV；该重组病毒能够有效阻止REV对宿主细胞的感染，并对REV强毒的攻击具有明显的预防和病毒清除作用。本发明提出的一种表达靶向REV的CRISPR/Cas9的重组MDV有望作为一种新型疫苗用于禽网状内皮组织增生病的防控。