Suc-Ile-Glu(γ-Pip)-Gly-Arg-pNA·HCl的制备方法

摘要

本发明属于多肽合成领域，具体涉及Suc‑Ile‑Glu(γ‑Pip)‑Gly‑Arg‑pNA·HCl的制备方法。该方法采用双烯丙氧羰基(bis‑Alloc)对精氨酸的胍基进行保护，从而使其不受酸碱的影响；先将对苯二胺连接在氨基酸上，然后再以过氧化氢和三氟乙酸酐对其氧化，从而提高了对硝基苯胺与氨基酸缩合的收率、安全性和环保性。对各氨基酸采用适宜的保护基，从而提高了反应过程的稳定性。本发明提供的方法具有工艺环保、安全、收率高、制备成本相对较低等优点，适合于大批量制备。