制备取代的3-(2-苯胺基-1-环己基-1H-苯并咪唑-5-基)丙酸衍生物的方法

摘要

本发明涉及制备通式(I)的取代的3‑(2‑苯胺基‑1‑环己基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基)丙酸衍生物的方法其中R¹代表氢原子或R¹代表选自C₁‑C₃‑烷基‑、C₁‑C₃‑烷氧基‑、C₁‑C₃‑卤代烷基‑和C₁‑C₃‑卤代烷氧基‑的系列的基团，R²代表氢原子或C₁‑C₃‑烷基，R³代表氢原子或C₁‑C₃‑烷基，R⁴代表环己基，其任选被C₁‑C₃‑烷基单或多取代，并且R⁵代表氢原子或C₁‑C₆‑烷基；以及可用于制备取代的3‑(2‑苯胺基‑1‑环己基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基)丙酸衍生物的中间体。本发明还涉及3‑(2‑{[4‑(三氟甲氧基)苯基]氨基}‑1‑[(1R,5R)‑3,3,5‑三甲基环己基]‑1H‑苯并咪唑‑5‑基)丙酸的结晶形式，包含该结晶形式的药物组合物，以及该结晶形式在制备用于治疗疾病的药物中的用途。