一种抗癌化合物艾斯替尼及其合成方法和应用

摘要

本发明公开了一种抗癌化合物艾斯替尼及其合成方法和应用，该化合物艾斯替尼其药学上可接受的盐或溶剂化物；结构式如下式I所示：本发明全新的化合物艾斯替尼为一种有效的、高度选择性的Aurora‑A激酶抑制剂，不作用于Aurora‑B激酶，从而有效选择性地抑制肿瘤细胞的生长，达到抗癌效果；此外，本发明的还提出一种全新的化合物艾斯替尼的合成方法，该合成方法简单易行，成本低，收率高，产品质量好，适合大工业化生产。