一种靶向于肺癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物及其合成方法和应用

摘要

本发明涉及一种靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述靶向于肺癌耐药株的香豆素‑铂(II)配合物的合成方法包括以下步骤：(1)将香豆素衍生物和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，加入极性溶剂中，得到混合溶液；(2)将得到的混合溶液于37～80℃条件下反应，得沉淀物；(3)将沉淀物经洗涤、干燥，即得到红棕色目标产物。本发明首次以香豆素衍生物为活性配体，与铂(II)配位后，生成3种新型香豆素‑铂(II)配合物QC1‑Pt、QC2‑Pt和QC3‑Pt，表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。