用于人体个体识别和/或亲权鉴定的遗传标记及其检测方法和试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于人体个体识别和/或亲权鉴定的遗传标记组合及其检测方法。本发明通过对多种族进行全基因组SNPs无偏扫描筛选在多种族广泛适用的SNPs位点组合，从全基因组范围内25,580,678个SNPs位点中筛选出116个在来自全球不同地区的37个群体中均具有高等位基因频率、低差异、相互独立遗传的常染色体SNPs位点和12个在来自全球不同地区的37个群体中均具有高等位基因频率、低差异、相互独立遗传的X染色体SNPs位点。本发明的SNPs位点组合与现有的商业化试剂盒相比，具有更高更广阔的多种族适应性，且累积个体识别概率和累积非父排除概率均显著优于商业化试剂盒，检测结果更佳准确，具有较大的应用前景。