基于阿霉素前药和基因共载的混合胶束药物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种基于阿霉素前药和基因共载的混合胶束药物及其制备方法。具体制备方法为利用聚乙二醇和聚磷酸酯制备两亲性聚合物主链mPEG‑b‑PBYP，然后通过两步反应制备酸敏感的阿霉素前药（mPEG‑b‑PBYP‑hyd‑DOX）和可质子化的阳离子载体（mPEG‑b‑PBYP‑g‑DAT），最后将这两种聚合物制成混合胶束并与p53基因混合后制成共载阿霉素与p53基因的混合胶束。这种具有pH和酶响应性的混合胶束具有良好的生物相容性和生物可降解性，可以在酸性和磷酸二酯酶存在条件下快速的释放出药物和基因，因而在癌症的治疗方面具有较大的应用前景。