一种贝曲西班中间体的制备方法

摘要

本发明提供了一种制备贝曲西班中间体的方法，以5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸和2‑氨基‑5‑氯吡啶为起始原料制得N‑(5‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酰胺，该方法中选用EDC和NHS联合应用对5‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸进行活化，在与2‑氨基‑5‑氯吡啶反应得中间体；该制备方法弃用三氯氧磷、草酰氯和吡啶等对人体和环境的危害比较大试剂。反应条件、产品质量、产品的成本等方面都取得了改进效果，特别是操作简单，污染小，适合工业化生产。