首页> 中国专利> 含α-哌啶的生物碱中间体及制备方法

含α-哌啶的生物碱中间体及制备方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明属于药用生物碱中间体领域，具体涉及一种含α‑哌啶的生物碱中间体及制备方法，在反应体系中，以原料A为原料，在金属催化剂的作用下原料A发生成环反应所得；其中原料A具有以下结构式：

著录项

公开/公告号CN107216294B

专利类型发明专利
公开/公告日2020-04-24

原文格式PDF
申请/专利权人济宁医学院;
展开▼

申请/专利号CN201710317140.5
发明设计人陈瑞蛟;孔庆胜;刘传新;慈夫玲;
展开▼

申请日2017-05-08
分类号
代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司;
代理人蔡绍强
地址 272000 山东省济宁市太白湖新区荷花路133号
入库时间 2022-08-23 10:56:26

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-04-24

授权

授权
2018-11-23

著录事项变更 IPC(主分类):C07D295/205 变更前: 变更后: 申请日:20170508

著录事项变更
2018-11-23

著录事项变更 IPC(主分类):C07D 295/205 变更前: 变更后: 申请日:20170508

著录事项变更
2017-10-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D295/205 申请日:20170508

实质审查的生效
2017-10-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D295/205 申请日:20170508

实质审查的生效
2017-10-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 295/205 申请日:20170508

实质审查的生效
2017-09-29

公开

公开
2017-09-29

公开

公开
2017-09-29

公开

公开
2017-09-29

公开

公开

查看全部

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 含α-哌啶的生物碱中间体及制备方法 [P] . 中国专利： CN107216294B . 2020.04.24
2. 含α‑哌啶的生物碱中间体及制备方法 [P] . 中国专利： CN107216294A . 2017-09-29
3. Method for preparing (R) - alpha - (2,3 - dimetoxifenil) - 1 - 2 - (4-fluorophenyl) ethyl - 4 - piperidinmetanol Compounds, Intermediates, Preparation method of these intermediaries, (R) - alpha - (2,3 - dimetoxifenil) - 1 - 2 - (4-fluorophenyl) ethyl - 4 - piperidinmetanol with particle size between 25 and 250 my [P] . AR015540A1 . 2001-05-02

机译：（R）-α-（2,3-二美托昔芬）-1-[2-（4-氟苯基）乙基]-4-哌啶亚甲基醇化合物，中间体的制备方法，这些中间体的制备方法（R）-α-（ 2,3-二甲西芬尼）-1-[2--（4-氟苯基）乙基]-4-哌啶甲醇，粒径在25至250 my之间
4. Derivatives of piperidine antihistamine Compounds, Intermediates, Preparation method of Derivatives of piperidine and preparation procedures of intermediaries. [P] . AR019197A1 . 2001-12-26

机译：哌啶抗组胺化合物的衍生物，中间体，哌啶衍生物的制备方法和中间体的制备方法。
5. Process for the preparation of n-¬ (1 butyl-4-piperdil) methyl¾-3,4-dihydro-2h-¬1,3-oc¾indol-10-carboxamide and salts and intermediates in the process (57) "Process for the preparation of n-¬ (1-nbutyl-4-piperdil) methyl¾-3,4-diiro-2h - 1-3-¾indol-10-carboxamide and salts and intermediates in the process of the present invention refers to the preparation of sb207266 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the process of which is the reaction of n- (1-n-butyl-4-piperidylmethyl amine with a compound of formula (a) in which re alkyl [P] . BR9711189A . 1999-08-17

机译：制备方法中的正（n-（1丁基-4-哌啶）甲基¾-3,4-二氢-2h-¬，1,3-oc吲哚-10甲酰胺及其盐和中间体的方法（57）在本发明的方法中，制备n-（1-正丁基-4-哌啶）甲基-3--3,4-二iro-2h-1-3-¾吲哚-10-羧酰胺以及盐和中间体的方法是指制备sb207266或其药学上可接受的盐，其过程为正-（1-正丁基-4-哌啶基甲胺）与式（a）化合物的反应，其中